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El ozono médico sobre el GABA, Glutamato y aldehído deshidrogenasa 2 cerebral en ratas alcohólicas en abstinencia
Resumen
Introducción: El alcoholismo es una enfermedad crónica producida por el consumo incontrolado de bebidas alcohólicas. El Síndrome de Abstinencia Alcohólica (SAA) es la expresión clínica de la interrupción brusca o disminución de la ingesta de alcohol en un paciente que ha desarrollado dependencia física. Durante el SAA se produce desequilibrio neuronal entre los neurotransmisores GABA y glutamato que desencadenan aumento de las Especies Reactivas de Oxígeno (ERO) asociado a importantes trastornos conductuales. Por otra parte, el propio metabolismo del etanol genera la formación de Acetaldehído, metabolito altamente tóxico capaz de generar estrés oxidativo por diferentes mecanismos, en estas condiciones la actividad de la enzima Aldehído Deshidrogenasa 2 (ALDH2) mitocondrial cerebral es inhibida lo cual conlleva a la acumulación de Acetaldehído y otros aldehídos tóxicos como el Malonildialdehído y 3,4 dihidroxifenilacetaldehído.Objetivo: Determinar las acciones del ozono médicosobreelGABA,Glutamatoyaldehídodeshidrogenasa2cerebralenratasalcohólicas en abstinencia. Materiales y métodos: Se aplicóelozonomédico en un modelo de alcoholismo desarrollado en ratas Lewis (1mg/kg víarectal,10sesiones, cada 24 horas) durante la etapa de abstinencia. Resultados: Se preservólaactividaddelaenzimaALDH2 y restablecióelbalanceredoxanivelcerebral. Estosresultadosse asociaron con una disminucióndelasafectacionesconductuales relacionadas con el desequilibrio neuronal. Conclusiones: La manipulación farmacológica de los receptores Gabaérgico y glutamatérgico demostró que aún en condiciones de desequilibrio neuronal reforzado por agonistas y/o antagonistas de estos receptores, el ozono médico disminuyó el desequilibrio prooxidante/antioxidante y las afectaciones conductuales relacionadas (Ansiedad).
Referencias
National Institute on Drug Abuse. Las drogas, el cerebro y el comportamiento. La ciencia de la adicción. Departamento de Salud y Servicios Humanos. Estados Unidos. NIH Publicación No. 15-5605(S). 2014
Rebolledo-García D, Granados-Moreno DL, González-Vargas PO. Perspectivas del síndrome de supresión etílica: tratamiento a la mexicana. Med Int Méx. 2018 julio-agosto;34(4):582-593. doi: 10.24245/mim. v34i4.2086
Freynhagen R, Backonja M. Pregabalin for the treatment of drug and alcohol withdrawal symptoms: A comprehensive review. CNS Drugs. 2016; 30:1191-1200. doi: 10.1007/s40263-016-0390-z.
Díaz-Soto MT, Calderín-Miranda JM. Síndrome de abstinencia alcohólica: Resultado del estrés oxidativo y desequilibrio neuronal. Estado del arte. Rev Biomed. 2020; 31(2):96-107. doi:10.32776/revbiomed.v31i2.779
Definición de Alcoholismo OMS. Monografía de página web. Disponible en: http://informe-alcohol.blogspot.com/2009/04/definicion-de-alcoholismo-oms.html. [Fecha de acceso 10 de nov 2019].
Becker HC. Effects of Alcohol Dependence and Withdrawal on Stress Responsiveness and Alcohol Consumption. Alcohol Res. 2012; 34(4):448–458. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3860383/
Schmidt KJ, Doshi MR, Holzhausen JM, Natavio A, Cadiz M, Winegardner JE. Treatment of severe alcohol withdrawal. Ann Pharmacother. 2016; 50(5):389-401. doi: 10.1177/1060028016629161.
Weintraub SJ. Diazepam in the treatment of moderate to severe alcohol withdrawal. CNS Drugs. 2017 Feb 31(2): 87-95. doi: 10.1007/s40263-016-0403-y.
Brotherton AL, Hamilton EP, Kloss HG, Hammond DA. Propofol for treatment of refractory alcohol withdrawal syndrome: a review of the literature. Pharmacotherapy. 2016 Apr; 36(4):433-442. doi: 10.1002/phar.1726.
Wong A, Benedict NJ, Armahizer MJ, Kane-Gill SL. Evaluation of adjunctive ketamine to benzodiazepines for management of alcohol withdrawal syndrome. Ann Pharmacother. 2015 Jan; 49(1): 14-19. doi: 10.1177/1060028014555859.
Liu J, Wang LN. Baclofen for alcohol withdrawal. Cochrane Database Syst. Rev. 2017 Aug; 20(8);8:CD008502. doi: 10.1002/14651858.CD008502. pub5.
Sen S, Grgurich P, Tulolo A, Smith-Freedman A, Lei Y, Gray A, et al. A symptom-triggered benzodiazepine protocol utilizing SAS and CIWA-Ar scoring for the treatment of alcohol withdrawal syndrome in the critically III. Ann Pharmacother. 2017 Feb; 51(2): 101-10. doi:10.1177/1060028016672036.
Barbier E, Tapocik JD, Juergens N, Pitcairn C, Borich A, Schank JR, et al. DNA methylation in the medial prefrontal cortex regulates alcohol-induced behavior and plasticity. J Neurosci. 2015 Apr; 35(15):6153-64. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4571-14.2015
Jesse S, Bråthen G, Ferrara M, Keindi M, Ben-Menachem E, Tenasescu R, et al. Alcohol withdrawal syndrome: mechanisms, manifestations, and management. Acta Neurol Scand. 2017 Jan; 135 (1): 4-16. doi: 10.1111/ane.12671.
Beg M, Fisher S, Siu D, Rajan S, Troxell L, Liu VX. Treatment of alcohol withdrawal syndrome with and without dexmedetomidine. Perm J. 2016 Spring; 20(2):49-53. doi: 10.7812/TPP/15-113.
Lucyk SN, Wadowski B, Qian E, Lugassy D, Hoffman RS. Comment: evaluation of adjunctive ketamine to benzodiazepines for management of alcohol withdrawal syndrome. Ann Pharmacother. 2015 Mar; 49(3): 370. doi: 10.1177/1060028014567919.
León OS, Menéndez S, Merino N, Castillo R, Sam S, Perez L, et al. Ozone oxidative preconditioning: a protection against cellular damage by free radicals. Mediators Inflamm. 1998; 7(4): 289–94. doi: 10.1080/09629359890983
Biblioteca Mundial de Ozonoterapia de ISCO3. Disponible en: https://www.zotero.org/groups/46074/isco3_ozone/library [Fecha de acceso 12 de septiembre de 2020]
Guardia J. La reducción del consumo de alcohol. Un nuevo objetivo en el tratamiento del alcoholismo de baja gravedad. Adicciones. 2015; 27(1): 3-7. https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=289139629001 [en línea] [Fecha de acceso 12 de abril de 2020].
Mallok A, Vaillant JD, Soto MT, Viebahn-Hänsler R, Viart Mde L, Pérez AF, et al. Ozone protective effects against PTZ-induced generalized seizures are mediated by reestablishment of cellular redox balance and A1 adenosine receptors. Neurol Res. 2015 Mar; 37(3):204-10. doi: 10.1179/1743132814Y.0000000445.
Ajamieh HH, Menéndez S, Merino N, Martínez-Sánchez G, Re L, León OS. Ischemic and Ozone Oxidative Preconditionings in the Protection Against Hepatic Ischemic-Reperfusion Injury. Ozone Sci Eng. 2003; 25(3):241–250. doi:10.1080/01919510390481568
Ajamieh H, Merino N, Candelario-Jalil E, Menéndez S, Martinez-Sanchez G, Re L, et al. Similar Protective Effect of Ischaemic and Ozone Oxidative Preconditioning in Liver Ischaemia/Reperfusion Injury. Pharmacol Res. 2002 Apr; 45(4):333–9. doi: 10.1006/phrs.2002.0952
Al-Dalain SM, Martínez G, Candelario-Jalil E, Menéndez S, Re L, Giuliani A, León OS. Ozone treatment reduces markers of oxidative and endothelial damage in an experimental diabetes model in rats. Pharmacol Res. 2001 Nov;44(5):391-6. doi: 10.1006/phrs.2001.0867
Candelario-Jalil E, Al-Dalain SM, León-Fernández OS, Menéndez S, Pérez-Oavison G, Merino N, et al.. Oxidative Preconditioning Affords Protection Against Carbon Tetrachloride-Induced Glycogen Depletion and Oxidative Stress in Rats. J. Appl. Toxicol. 2001 Jul, 2(4)1: 297–301. doi:10.1002/jat.758
León-Fernández OS, Ajamieh HH, Berlanga J, Menéndez S, Viebahn-Hánsler R, Re L, et al. Ozone Oxidative Preconditioning is Mediated by A1 Adenosine Receptors in a Rat Model of Liver Ischemia/Reperfusion. Transplant Inter. 2008 Jan, 21(1): 29–48. doi:10.1111/j.1432-2277.2007.00568.x
Martínez G, Al-Dalain SM, Menéndez S, Guiliani A, León OS. Ozone Treatment Reduces Blood Oxidative Stress and Pancreas Damage in a Streptotozotocin-Induced Diabetes Model in Rats. Acta Farm. Bonaerense. 2005 Jun, 24(4):491–7. http://www.latamjpharm.org/resumenes/24/4/LAJOP_24_4_1_1.pdf
Kamenetzky GV, Mustaca AE. Modelos Animales para el Estudio del Alcoholismo. Ter. Psicol. 2005; 23(1): 65-72. https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=785/78523107 [en línea] [fecha de acceso 12 de abril de 2020].
Rasmussen D, Milton D, Green S, Puchalski S. Chronic daily ethanol and withdrawal: 2. Behavioral changes during prolonged abstinence. Alcohol Clin Exp Res. 2001 Jul; 25(7):999-1005. doi:10.1111/j.1530-0277.2001.tb02308.x
Mustaca A, Kamenetzky G. Alcoholismo y ansiedad: modelos animales. Int J Psychol Psychol Ther. 2006, 6(3):343-64. https://www.ijpsy.com/volumen6/num3/148/alcoholismo-y-ansiedad-modelos-animales-ES.pdf
Smolen A, Marks MJ, Smolen TN, Collins AC. Dose and Route of Administration Alter the Relative Elimination of Ethanol by Long-Sleep and Short-Sleep Mice. Alcohol Clin. Exp. Res. 1986 Mar-Apr;10(2):198-204. doi: 10.1111/j.1530-0277.1986.tb05071.x.
Pellow S, File SE. Anxiolytic and anxiongenic drug on exploratory activity in an elevated plus-maze: a novel test of anxiety in the rat. Pharmacol. Biochem. Behav. 1986 Mar; 24(3): 525-9. doi: 10.1016/0091-3057(86)90552-6.
Soellner D, Grandys T, Nuñez J. Chronic Prenatal Caffeine Exposure Impairs Novel Object Recognition and Radial Arm Maze Behaviors in Adult Rats. Behav Brain Res. 2009 Dec 14; 205(1): 191–199. doi: 10.1016/j.bbr.2009.08.012
Boehringer Mannheim. Biochemica Information.A revised biochemical reference source. Enzymes for routine (1st edition), Germany: Boehringer Mannheim, 1987: 15-16.
Sun Y, Oberley L, Li Y. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem. 1988 Mar; 34(3): 497-500. doi:10.1093/clinchem/34.3.497
Ecobichon DJ. Glutathione despletion and resynthesis in laboratory animals. Drug Chem Toxicol. 1984; 7 (4): 345-55. doi:10.3109/01480548408998263
Esterbauer H, Cheeseman KH. Determination of aldehydic lipid peroxidation product: malonaldehyde and 4-hydroxynonenal. Methods Enzymol. 1990; 186: 407–421. doi:10.1016/0076-6879(90)86134-h
Masaki H, Atsumi T, Sakurai H. Detection of Hydrogen Peroxide and Hydroxyl Radicals in Murine Skin Fibroblasts under UVB Irradiation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1995 Jan; 206(2): 474-9. doi:10.1006/bbrc.1995.1067
Granger DL, Taintor RR, Boockvar KS, Hibbs JB. Measurement of nitrate and nitrite in biological samples using nitrate reductase and Griess reaction. Meth. Enzymol. 1996; 268:142-51. doi: 10.1016/s0076-6879(96)68016-1.
Bradford MM. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilising the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 1976 May; 72:248-54. doi: 10.1006/abio.1976.9999.
Sedlak J, Lindsay RH. Estimation of total, protein-bound, and non-sulfhydryl groups in tissue with Ellman’s reagent. Anal Biochem. 1968 Oct 24;25(1):192-205. doi: 10.1016/0003-2697(68)90092-4.
Mirandola SR, Melo DR, Saito A, Castilho RF. 3-nitropropionic acid-induced mitochondrial permeability transition: comparative study of mitochondria from different tissues and brain regions. J. Neurosci. Res. 2010 Feb; 88(3): 630-9. doi:10.1002/jnr.22239
Nicholls DG, Johnson-Cadwell L, Vesce S, Jekabsons M, Yadava N. Bioenergetics of mitochondria in cultured neurons and their role in glutamate excitotoxicity. J. Neurosci. Res. 2007 Nov; 85(15): 3206-12. doi: 10.1002/jnr.21290.
Buckett WR. Intravenous bicuculline test in mice: characterisation with GABAergic drugs. J Pharmacol Meth. 1981 Jan; 5(1):35–41. doi:10.1016/0160-5402(81)90100-5
Läck AK, Christian DT. Chronic ethanol and withdrawal effects on kainate receptor-mediated excitatory neurotransmission in the rat basolateral amygdala. Alcohol. 2009 Feb; 43(1): 25–33.doi: 10.1016/j.alcohol.2008.11.002
Buck KJ, Milner LC, Denmark DL, Grant SG, Kozell LB. Discovering genes involved in alcohol dependence and other alcohol responses: role of animal models. Alcohol Res. 2012; 34(3):367-374. PMID: 23134054; PMCID: PMC3860408.
Davis M. The role of GABAA receptors in mediating the effects of alcohol in the central nervous system. J Psychiatry Neurosci. 2003 Jul;28(4):263-74. PMID: 12921221; PMCID: PMC165791.
Schwartz A, Nikolaevna-Kontorschikova C, Viktorovich-Malesnnikov O, Martínez-Sánchez G, Re L, Avenerovna-Gribkova I, et al. Guía para el uso médico del ozono - Fundamentos terapéuticos e indicaciones. AEPROMO; 2011, 315p. ISBN: 978-84-615-2244-6. https://aepromo.org/guia-para-el-uso-medico-del-ozono-version-online/
Bocci, Velio. OZONE A New Medical Drug; 2005.Edit. Springer
Hauser SR, Hedlund PB, Roberts AJ, Sari Y, Bell RL, Engleman EA. The 5-HT7 receptor as a potential target for treating drug and alcohol abuse. Front Neurosci. 2015 Jan; 8:448 doi:10.3389/fnins.2014.00448
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